Οι υπεύθυνοι ποιότητας φαρμακευτικών προϊόντων διενεργούν επιθεωρήσεις και μετρήσεις ακριβείας για τη δοκιμή και τη διασφάλιση της ποιότητας των φαρμακευτικών προϊόντων. Συμμετέχουν στο σύνολο της φάσης ανάπτυξης ενός φαρμακευτικού προϊόντος έως ότου είναι έτοιμο για κυκλοφορία στην αγορά. Αυτό περιλαμβάνει τη διαδικασία απόκτησης αδειών για κλινικές δοκιμές, την παροχή συμβουλών προς το προσωπικό ανάπτυξης του φαρμακευτικού προϊόντος σχετικά με τις κανονιστικές απαιτήσεις και την αξιολόγηση του περιεχομένου του φύλλου οδηγιών χρήσης και άλλων εγγράφων που αφορούν το προϊόν. Επιπλέον, οι εμπειρογνώμονες στον τομέα της φαρμακευτικής ποιότητας συγκεντρώνουν και αξιολογούν τις πληροφορίες σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες του προϊόντος και κοινοποιούν τις γνώσεις αυτές τόσο στο εσωτερικό όσο και στις αρμόδιες αρχές.
